著者はJDS元理事であり、富山支部(つなGO)支部長であり、今春まで17年間にわたりJDS会報の編集長でした。会報203号分の編集後記をまとめたこの本は、日本ダウン症協会の歴史の一部でもあり、ダウン症のある人やその家族が、日本の中でどのように声を挙げてきたかの記録でもあります。著者ご自身の息子さんは現在29歳。いつも会報を編集しながら、「会報の読者のほとんどを占める同じ立場の親御さんへ向けての私からの “エール” ということを考えながら編集後記を書き続けていた」のだそうです。
一般販売はしていませんが、JDS事務局で貸し出しています。

雑誌「VERY」が取材した家族の姿から、様々な壁と向き合い乗り越えた25家族のストーリーを再編集した一冊。そのうち、ダウン症のあるお子さんのいる家族は4組。各エピソードは、ピンクのページに笑顔の写真から始まります。あなたの心のおもむくままに、どこから読んでもいい本です。きっと、あなたに響く言葉が、見つかります。読みたくない言葉に出会ったときは、その読みたくない自分の気持ちと、向き合ってみてください。あなたはあなたらしく子どもと向き合うことに、つながるかもしれません。

“絵本”と思ってページをめくると裏切られました！ 息子のマルコが生まれたとき、グスティさんは受け入れられず、その気持ちが巨大な文字で「こんなの うけいれられない」と。そこから徐々に変わっていく彼の気持ち。アルゼンチン出身で現在はスペインのバルセロナに住む人気イラストレーターが、シンプルな言葉とユーモアあふれるイラストで綴った父親の愛あふれる傑作です。

岩元綾さんの最新刊は「いのち」がテーマです。この本を書こうと思い立ったのは、ご両親の戦争体験、そして津久井やまゆり園での凄惨な事件だったということです。改めて一人ひとりのいのちの輝き、生きる権利、幸せになる権利に思いをはせながら言葉が紡がれていきます。
弁護士の大平光代さんとの対談・往復書簡、JDSの玉井浩理事との対談も、興味深い内容です。

偶数号の裏表紙広告「ぜんち共済」の榎本重秋社長が5人の中の一人として登場！ 「障がい福祉の常識をくつがえす」リーダーたちです。

柳田宏治・林卓志・矢藤洋子の3名の著者による「あらゆる子どもが夢中で遊べるインクルーシブな公園づくり」のヒント満載のガイドブックです。
さまざまな障害のある子どもやその家族からの聞き取り調査、国内外の先進的な公園の実地調査、実践者へのインタビューや関連資料の収集など、岡山の市民グループ「みーんなの公園プロジェクト」の10年にわたる地道な活動によってまとめられたものです。

2012年8月29日付の読売新聞の衝撃的な記事「妊婦血液でダウン症診断 国内５施設 精度99％ 来月にも」から5年5カ月。精度こそ数字を訂正する必要がありますが、2017年10月時点で、89施設が認定を受け、この新型出生前検査・診断（NIPT）が臨床研究として実施されています。
聖路加国際病院遺伝診療部の協力を得て、長年にわたり遺伝カウンセリングを実施し、そのあり方を模索してきた関係者の記録を残し、どう向き合うかを立ち止まって考えるため、本書がまとめられました。

大阪市平野区にある小さなアトリエ「アトリエひこ」。そこは、ダウン症のある大江正彦さんの自宅から始まった創作活動の場です。春菜さんは1997年からそこに通い、高等部を卒業後も、障害者の事業所に通いながら創作活動をしています。休日はダンスやテニス、ドラムを楽しみ、アトリエでは作詞し歌い、サッカーやプロレスの試合を観戦応援するとてもアクティブな春菜さん。彼女の作り出す詩の世界観は個性豊かでファンも多いそう。来年1月6日〜28日、京都市左京区の「ホホホ座」で佐藤春菜展開催。　＜図書購入は「ホホホ座」のサイトから（ホホホ座で検索）＞　

春菜さんからのメッセージ

【佐藤春菜 プロフィール】
1990年、大阪生まれ。小学4年生から父親と交換日記を始め、同じフレーズを毎日のように書く。
1997年、「アトリエひこ」に参加。休日に創作活動をしている。

表紙［スローガン　かんしゃになろうよ。こころで、］
裏表紙［ＯＫのうた］

あべけん太さんは、ご存知のように“ダウン症のイケメン”としてNHK Eテレ「バリバラ」やTBS系「爆報！THE フライデー」などに出演されているタレントさん。仕事も、ＩＴ関連の会社の総務部門でバリバリこなしています。
この初エッセイは、1年以上かけて、ときにはカフェで、ときには居酒屋で、編集者とライターさんに話した内容が彼自身の言葉として綴られています。その場に家族は同席しなかったそうです。お父さんの俊秀さんは「仕事でも趣味でも充実した人生を送っている30歳の人間を取り上げたら、たまたまダウン症があった」という捉え方をしてほしいと語ります。
けん太さんにしかできない啓発活動をと、最近はたくさんの団体から講演のお声掛けがあるようです。JDS主催「日本ダウン症会議」の11月12日（日）午後の市民公開講座にも登壇されます。このエッセイ集を引っ提げて全国を飛び回ってほしいものです！

NHKスペシャル「出生前診断　そのとき夫婦は」という番組を覚えている方も多いことと思います。一連の番組を通じて向き合ってきた出生前診断を受ける人たちのさまざまな家族の「決断」の過程が、本書には細かく記されています。著者らは、その軌跡が、出生前診断を受けるかどうか迷っていたり、お腹の中の赤ちゃんの病気や障害を告げられて「決断」を迫られていたりする妊婦さんをはじめ、出生前診断について深く考えたいと思っている多くの人たちにとって、何からの道標になってくれたらと願っています。

【構 成】
プロローグ：出生前診断の今　
第1章：出生前診断でわかること　
第2章：出生前診断に向き合った人たち　
第3章：出生前診断をめぐる不安とサポート　
第4章：出生前診断で悩んだら　
エピローグ

イタリアに暮らす当時18歳のごく普通の青年が、ダウン症のある弟と一緒に5分間のショートムービーを制作し、2015年3月21日「世界ダウン症の日」に合わせてYouTubeで公開。それが大きな反響を呼び、翌年に本の刊行へ。イタリアでは15万部を超えるベストセラーとなり、すでに映画化も決定しているそうです。6歳違いの弟・ジョヴァンニの“兄”として様々な葛藤を重ねて成長していくジャコモ。恐竜が大好きで愛嬌たっぷりの弟を19歳の等身大の言葉で綴った記録です。

著者は現役の読売新聞の記者で、この“ドキュメンタリー絵本”と呼べる本書は、読売新聞宮城版で2014年2月25日〜28日、2015年3月25日〜31日、2016年3月22日〜31日に連載された記事が基になっています。高倉さんは、地域の小学校に通うダウン症のある「アイちゃん」が、普通学級で過ごす日常を6年間にわたって追いかけました。
2013年に1〜2年生編を、2015年に3年生編が出版され、今回がシリーズ3作目となる4〜6年生編。2年生のときから学年1クラスとなり、同じメンバーで過ごした36名の仲間たちは、昨年3月、卒業式を迎えました。高倉さんは、最後に、クラスの子どもたちに全員にインタビューを試みますが、子どもたちの生の言葉は圧巻です！

1〜2年生編

3年生編

ダウン症のある兄・ヒロの日常を当時美大生だった妹が絵と文で描きだしたイラストエッセイ。
以下、著者からメッセージを頂きました。

【著者より】
　こだわる部分はとことんこだわり、気にしない部分はあるがままを受け入れる兄を見ていたあるとき、いろいろなことに悩んでいた自分がばからしく思え、「私は私のままでいい」と自分を受け入れられるようになりました。
　障害のある家族の本というと暗く思われがちですが、この本はコミカルに描きました。読みながらフフッと笑ってくれたら、この本のメッセージが届けられたように思います。
　現在、私はカナダにおり、ソーシャルワーカーになるため発達障害について専門学校で学ぶことを考えています。カナダで初めてホースセラピーの存在を知りました。将来そういった動物や自然を取り入れた方法も学び、実践していけたらと思っています。

★障害への理解を促すため、身近な学校の図書館や地域の図書館に購入をお願いしましょう！

子どもたち向けにいろいろな障害について分かりやすく紹介した全ン７巻シリーズのうちの１巻。
このほか、ＬＤ・ＡＤＨＤ、自閉症スペクトラム、視覚障害、言語障害、肢体不自由の巻があります。友達や先生はもちろん、友だちの家族や支援者など、多くみなさんに読んでいただきたい内容です。
他の出版社からも同じ目的で出版されている本があります。

●障害を知る本
『ダウン症の子どもたち』
（大月書店）

●発達と障害を考える本
『ふしぎだね!? ダウン症のおともだち』
（ミネルヴァ書房）

【著者より】
　2013年に『ダウン症児をたくましく育てる教室実践〜学校現場からのデータ＆テクニック』（田研出版）を出版しました。これから特別支援教育を担う若い教師に向けてのメッセージとして発信した内容でしたが、全国の特別支援教育に関わっている先生方はもとより、保護者の皆様や支援機関の方々からもたくさんの反響をいただきました。
　その中で最も多かったのは、「ダウン症のある子どもへの具体的な指導例をもっと教えてほしい」というものでした。さらに「こんなとき、どのように指導したらよいのでしょうか」という具体的な場面での質問・相談の数は、それ以上でした。今回、「その切実な全国からの声にぜひとも応えたい！」との私の思いが叶い、再び出版の機会をいただくことになりました。
　ダウン症のある子どもの指導の本質は、目の前の子どもの実態をじっくり見ながら、その子どもに応じて効果的な指導法を模索・選択していくことにあります。その子どもにあった指導法は必ずあり、しかも複数存在します。なかなか指導効果が表れない場合、それは指導法そのものの良し悪しではなく、その子にとって、その指導法が合っていないことが多いのです。
　そんな意味を込めて、今回紹介する指導の手立ての数々を「アプローチ」としました。「アプローチ」という言葉は、「より近づく」という意味を持っています。今回、全国の教室で実際に行われている200以上の指導のアプローチを紹介しながら、課題を引き起こす根本的な原因やそれに対する指導のポイントも併せて解説しました。本書の中で紹介した指導のアプローチを順に一つずつ試していただいても、ピンポイントで辞書的に活用していただいても結構です。
　この本が、目の前にいるダウン症のある子どもの課題解決に最も合っている指導法を見つけ出すヒントになれば幸いです。

学習教材として小学校の図書室と公立図書館に無料配布されている、まんが形式のシリーズ本の一つ。監修は、東京大学名誉教授で医学博士の加我君孝先生、漫画は谷 豊氏で、構成を「オフィス：イディオム」が担当。耳の聞こえのこと、補聴器について、とても丁寧に分かりやすく書かれています。子どもたちが疑問に思っていること、知りたいと思っていることがよく分かる内容となっています。ほとんどのページに「まめちしき」も載っています。
※漢字にはすべて読み仮名がふってあります。

【構 成】
はじめに：音の妖精・リーノ
第1章：どうして音が聞こえるの？
第2章：難聴って何？
第3章：補聴器にはすごい機能がいっぱい！
第4章：補聴器の工場へ行こう！
第5章：補聴器を買いに行こう！
おわりに：いつかどこかで　

「くじゃく」を主なモチーフに細密でカラフルな絵を多く描いている、いかわあきこさんは、1970年生まれ、京都府在住。この１月前半には、大丸ミュージアム＜京都＞で、書の金澤翔子さんとの二人展を大成功させた実力派です。ご家族は、あきこさんが興味を示す場所へ出かけて楽しい時間を共に過ごし、そこでの感動が絵に反映されているとのこと。春・夏・秋・冬と４章に分かれた画集からは、あきこさんの“心”が滲み出てきます。
＜画集をご希望の方はメールでお申し込みください。takako-i@msa.biglobe.ne.jp＞

パーツモデルで美容研究家の金子エミさんの体験が原案。長男・カイト（海人）くんが生まれた1997年から今年7月、イタリアで開催された世界ダウン症総合大会の水泳競技に出場するまでが描かれたコミック（※この水泳競技大会については会報11月号11・12ページに報告記事を掲載）。
悩みながらも、カイトくんが輝ける場所にいられるよう全力で応援しようとの心境にたどり着くまでの、母親の素直な気持ちが綴られています。

編集者の一人、玉井浩氏は、大阪医科大学小児科教授で、JDS理事・JDS大阪支部長を務めています。自身がダウン症のある子をもつ父親でもあります。大阪医科大学にはＬＤセンターがあり、そこでは、ことばの遅れや認知のかたよりをもつお子さんを対象に、幼児クラス、小中学生の学習クラス、視機能の訓練、作業療法などを実施。その中の一つに、ダウン症のあるお子さんのための「タンポポ教室」があります。本書の実践編は、そこでの療育が基になっています。療育関係者、保育・教育関係者、そしてダウン症のあるお子さんをもつ保護者に、すぐにでも役立つ内容です。

福祉のプロ＝多機能型福祉施設のサービス管理責任者の鹿野さんと、家計のプロ＝ファイナンシャル・プランナーの前野さんがタッグを組んで発行した、まさに「今日から」使える一冊です。軽度から中度の知的障害のある人が自分で金銭管理ができるようになるためのトレーニング方法と、障害のある子をもつ家庭のマネープランを分かりやすく紹介しています。

【構 成】
第１章：自分でお金を管理して可能性を広げよう
第２章：お金の基本が身につくトレーニング
第３章：日常生活に役立つトレーニング
第４章：親もお金と上手につきあおう

「親なきあと」という言葉は、障害のある子をもつ親にはぐさっと突き刺さるシビアな言葉です。しかし、そのことに目を背けることはできません。早い段階で知っておくことはありますし、準備すべきことがあるのならば適切な時期に始めておかなければいけません。この本は、そんな親にとって“バイブル”となるのではないでしょうか。
著者は、重度知的障害のある娘さんの父親で、行政書士であり「親なきあと」相談室を主宰しています。著者自身、「障害のある人は、住むところさえあれば何とかなる」と漠然と思っていたといいます。そして、この本を書いてみて、「やっぱり何とかなる」との結論に達したそうです。ただし、子どもの生活が安定するために、やれることはやっておこうと呼びかけます。

神戸市で知的障害者の福祉施設、社会福祉法人「ホーム塩屋」を運営する鈴木都さんが、ダウン症のある長女・洋子さん（50歳）とのあゆみを綴った写真集です。洋子さんが産まれたときには「３歳までの命」と医師に告げられたとのことですが、そこから、米国での生活なども経て障害を個性と思えるようになった半世紀が詰まった一冊です。
洋子さんは、母親の都さんが運営する「ホーム塩屋」に30年以上勤務。。ほとんど休むことなく、仲間たち、職員さんやスタッフの方々と共に働いています。2003年には、グループホームでの生活を開始。
洋子さんの趣味は多彩で、エレクトーン演奏（音楽グループ「ＣＯＳＭＯＳ」で海外での演奏も！）や絵画制作やさをり織りにも長く取り組んでいます。この本の中には、洋子さん自身のコメント、成長をたどる写真とともに、色彩豊かな絵画やさをり織り作品が掲載されています。
＜購入は「ホーム塩屋」まで：TEL 078-705-1159　※売上げは同法人へ寄付＞

ダウン症のある息子さん・志佳（ゆきよし）さんとの55年間、社会福祉法人の運営等の福祉分野で大きな足跡を残された25年間を振り返った内容です。

＜以下、かなざわさんより＞
　急に本を出版したくなり、2015年秋から原稿書きに取りかかっていました。何故なのか…私は今年、齢86になります。ここいらで、「かなざわ つとむ」という人間が生きていたぞという証を残したい気持ちが強くなってきました。私が残したいとすれば「障がい者」のことしかありません。それをエッセイという形で残せればと、書き始めたのです。今から書く障がい者論は、昔のものではありません。新しい捉え方でなければなりません。それは国連の「障害者権利条約」です。この中で「合理的配慮」という概念が強調されていることです。（中略）
　この課題をどのようにして社会に啓蒙していくかが、これからの私達の大きな責任でしょう。大変おこがましい事ですが、この本を通じて社会への浸透を図る一助としたいと考えたのです。　

ロバートさんは1957年、ニュージーランド生まれ。出生時のトラブルで知的障害をもち、親の虐待、施設での放置、暴力に苦しみながらも、多くの人の理解と支援を得て、自らの声 で語り始めます。
インクルージョン・インターナショナルの2人目の当事者理事となり、後に副会長に。国連・障害者権利条約特別委員会で政府団メンバーとして条約策定に関わったロバートさん。本書は、彼個人の成功物語ではなく、彼と同じように人間性を否定された多くの人の物語でもあります。

『ユンタのゆっくり成長期』『たちばなさんちの長男坊』に続く、たちばなさんのコミック第3弾。タイトルの最後（震え声）には、本音が表れていて思わずクスリとしてしまいます。“ドタバタ”家族の日常生活をきめ細かく拾い上げてあり、これまで同様、爆笑しながらも深く考えさせられます。（「JOURすてきな主婦たち」2014年9月号〜2016年1月号）

著者の言葉：―「子どもの障害は受け入れた。それでこの先どうなるの？」 怒涛、激震の乳幼児期をなんとか乗り越えた（つもりの）私が、少し先の未来に向けた不安や疑問や愚痴をぶつけたエッセイです。―
小学生のユンタくんのこと、母親の思いを“赤裸々”に綴ってあります。高校卒業後のことを考え、最後の第5章には3カ所の事業所訪問記もあります。

静岡県浜松市で、8年前から、自宅を開放して開いている家庭文庫「えほん文庫」の主宰者、大村さんが自費出版した本。ダウン症のある剛輝くんとの8年のあゆみを振り返り、支えてくれたすべての方に感謝を込め、子育て中のママにもエールを送りたいと願っての出版です。本のタイトルと表紙の“ごうちゃん”のイラストは、高校生のお姉ちゃん作。中学生のお兄ちゃんもいっぱい遊んでくれる、素敵なご家族です。
●お求めは「えほん文庫」まで　TEL&FAX 053-439-3810　mail@ehonbunko.jp

　この小説は、ダウン症のある「桃子」が主人公のフィクション。桃子が20歳を越えてから健常者になるために手術を受けるという、衝撃的な内容です。手術が成功した後、果たして桃子は……。
■購入を希望される場合は、直接、加藤さんにご連絡ください。
　tatsuo.k@kuf.biglobe.ne.jp

【著者より】
（注：2013年12月の時点で）私は38歳のダウンのある妹・敦子をもつ41歳の兄です。2年前に妹をモデルにした小説『トゥエンティファースト』（“21歳”の意味）を書きました。作家歴としては、2008年に洋泉社から『この世のすべては私のもの』、2010年に幻冬舎から『躁病見聞録』を出版しています。
　『トゥエンティファースト』には、ダウン症のある妹と兄として関わってきた私の半生が、小説という形で描かれています。「ダウン症の妹が手術により健常者になったらどうなるか」という設定で、ダウン症者の特徴と困難、家族が感じる喜びや痛みなどを、兄の視点から表現した作品です。
　出生前診断などが問題となっている昨今、ダウン症をもって生まれてきてよかったと思えるような、そんな作品づくりを心掛けました。私は大学時代を除いて、ずっと妹と生活を共にしてきました。その中から感じたことや考えたこと、疑問に思ったことなどを形にするよう努めた次第です。無論、同居する両親の気持ちも、できる限り代弁したつもりです。
　ダウン症のあるお子さんが生まれたばかりのご家族や、広く“ダウン症”に関わるすべての人に読んでいただければ幸いです。

著者のお二人は、共に大学の教員で、ヘーゲルなどドイツ哲学や現代思想の研究者。
竹内さんにダウン症のあるお嬢さん、藤原さんに自閉症のあるお嬢さんがいることで、この本が誕生しました。
「哲学」と「障害」のかかわりとは、いかに？！

【以下、本の帯より】
「ーかかわりから生まれる力? 困った！ たいへんだ！ を他者とのかかわりで楽しいこと・できることにチェンジ！ バタバタだけど、楽しくも嬉しくもある娘との生活が、哲学する父たちを変える」

「子どもに障害があることは、その事実があるだけのこと。恥じることでも、子どもがかわいそうなことでもありません」
ーー表紙の言葉が目に飛び込んできます。本書は、2003年に刊行された大野さん著『子どもを選ばないことを選ぶ』（メディカ出版）に加筆修正のうえで文庫化されたもの。
新しい出生前診断が4月（注：2013年）から臨床研究として始まった今だからこそ、広く読んでほしい内容です。

高倉さんが書かれている表紙の折り返し部分の言葉に心打たれます。
「大きくなっていく いきかたは、みんな、ちがうんだよ。アイちゃんは、アイちゃん：取材でたくさん聞いた言葉です。なんて力強い響きなんだろうと思います」。
この本は、仙台市の小学校を舞台に、アイちゃんと通常学級の子どもたちが過ごす日常を描いた読売新聞宮城版の連載が基になっています。
漢字にはすべて読み仮名がふってあります。子どもたちにもぜひ読んでほしい本！

宮城教育大学附属特別支援学校教諭（教務主任）の佐藤先生が、ご自身が「のどから手が出るくらい欲しかった」という“現場で使えるデータ”、そして“次の日から使える実践例”を盛り込んだ素晴らしい本を出版されました。

＜以下、佐藤先生より＞
「内容は若い教師向けのものではありますが、保護者の皆様にも読んでいただけるように難しい用語を極力使わないように努めました」。
お子さんの担任の先生へぜひ情報を！

【命の重さ】
（前略）いらない命なんてない　ダウン症の人も、鮮やかな美しい色づかいで、すばらしい絵を描くではないか　溢れるようなやさしい音色で、音楽を奏で、歌うではないか （中略）「みんな同じ人間、同じ命、命の重さに変わりはない！ 両親には“生んでくれてありがとう”と言いたい！」（後略）

　“虐待”と聞くと、すさまじい場面を思い浮かべがちですが、この冊子をめくると「うん？ これって経験あるなあ」とか「いけないと思いながらも、ついつい言ってるなあ」と思い当たる節があります。まずは家庭から考えてみませんか。「虐待の芽チェックシート」もありますので、トライしてみてください。
　障害者虐待防止法（正式名称は「障害者虐待の防止、障害者の養護者に対する支援等に関する法律」）が2011年6月に成立し、2012 年10月から施行されました。社会的弱者の虐待に関する法律としては、児童虐待防止法（2000年11月施行）、高齢者虐待防止法（2006年４月施行）に続く法律。これらの法律が成立した背景には、社会的弱者への虐待が後を絶たない現実があります。

＜以下、まえがきより抜粋＞
　私たち親は、障害のあるわが子をとにかく自立させなければと急かされ、脅される気持ちに、いつもつきまとわれています。「これはしつけなんだ」「愛情なんだ」とはき違えたまま、知らず知らずのうちに“不適切な対応”をしてしまうこともしばしばあります。実は、これが虐待への入り口でもあるのです。

育成会から『みんなで知ろう・考えよう 障害者虐待防止法』（500円＋税／2012年2月）も発行されています。
★全日本手をつなぐ育成会発行の冊子・書籍をご希望の方は直接、
　以下へご連絡ください。
TEL 03−3431−0668　FAX 03−3578−6935
HPからも申し込めます。
http://www.ikuseikai-pan.jp/books/order/

「障害の有無に関わらず、誰もが当たり前に暮らせる社会」を目指して、東京都渋谷区恵比寿に「ぱれっと」が誕生したのは、今から約30年前。1985年には、自分たちでクッキーを製造し販売するビジネスを立ち上げた、まさに先駆者的存在が、ここ「ぱれっと」です（2002年からNPO法人に）。美味しい商品を生み出すことに誇りを持って取り組んでいまし、コーヒーショップやレストランもあります。2010年には、障害者と健常者が共に暮らす「ぱれっとの家 いこっと」も誕生。　仕事や生活、余暇を楽しむ人たちの飾らない日常が、思わずハッとさせられる文章と、愛に満ちたポートレートで綴られています。充実した生活が伝わってきて「みんな幸せそうだなあ」と心が温かくなります。

文章を書かれた並河さんは、昨年の４月初旬、ボランティア活動のために宮城県に入り、そこで偶然、大震災の日に生まれた子のことを耳にします。そこから、この「ハッピーバースデイ3.11プロジェクト」が始まりました。日本ユニセフ協会の後援で、インターネットで動画が流され、写真展が開催され、今回の出版に繋がっていきます。
紹介された11人のお子さんとそのご家族の中に、ダウン症のある佐藤春晴（はるせ）くんもいます。あの日、予定より１カ月も早く、午前４時過ぎに誕生。家族は仕事を休んで病院にかけつけ、難を逃れたそうです。「この子に命を救ってもらったと感謝しています。本当に、何かを感じて生まれてきてくれたのかなと思います。奇跡、ですよね」 とのお父さんの言葉に心を打たれます。
＜ハッピーバースデイ3.11ウェブサイト http://happybirthday311.jp/＞

遠山真学塾は、故遠山啓さん（数学者で数学教育の分野で有名）の教えを基にした東京都武蔵野市にある学習塾。学ぶことにハンディをもった子どもや若者たちが、算数や数学を中心に、一人ひとりに合ったペースで学んでいます。「水道方式」と呼ばれる方法をベースにしていて、四角いタイルを教具とし、タイルを目で見て手で操作しながら位取りの原理や計算の仕組みを理解する学習法です。　総じて、ダウン症のある人たちは“数が苦手です。各々個性がありますので、どんな勉強方法がいいかは一概には言えませんが、一つの方法として参考にしてください。
＜この冊子をご希望の方は遠山真学塾へ
TEL 042-54-4709　FAX 0422-54-4425 ： 500円＋送料＞